Vivere con la malattia di Huntington comporta sfide uniche. Non c’\u00e8 cura, ma ci sono alcune opzioni che possono aiutare a rallentare la progressione della malattia e migliorare la qualit\u00e0 della vita.<\/p>\n\n\n\n
Una di queste opzioni, che sta suscitando molto interesse, \u00e8 il cannabidiolo (CBD), cio\u00e8 il principale cannabinoide non psicoattivo contenuto nella pianta di marijuana.<\/p>\n\n\n\n
In che modo il CBD potrebbe aiutare con la malattia di Huntington? <\/strong><\/p>\n\n\n\n Il problema con la malattia di Huntington \u00e8 che delle proteine \u200b\u200bdisfunzionali (le huntingtine) si accumulano intorno alle cellule nervose, iniziando a inibire la loro capacit\u00e0 di funzionamento.<\/p>\n\n\n\n In lunghi periodi di tempo (10-20 anni) ci\u00f2 provoca un\u2019infiammazione diffusa e la morte dei neuroni.<\/p>\n\n\n\n Questo comporta gravi sintomi neurologici e una graduale riduzione della qualit\u00e0 della vita.<\/p>\n\n\n\n Il CBD pu\u00f2 offrire alcuni vantaggi unici per questa patologia attraverso i suoi potenti effetti antinfiammatori e neuroprotettivi.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Sebbene non siano ancora stati condotti studi clinici conclusivi con l\u2019utilizzo del CBD sui malati di Huntington, ci sono molte sperimentazioni animali convincenti e sono stati pubblicati molti casi di studio.<\/p>\n\n\n\n In aggiunta, gli effetti del CBD sono ben noti, e questi benefici sostengono fortemente la teoria secondo cui il CBD potrebbe rallentare la progressione della malattia e ridurre molti degli effetti collaterali pi\u00f9 debilitanti.<\/p>\n\n\n\n Naturalmente, quando si usa il CBD per patologie come questa, \u00e8 importante parlare prima con il proprio medico e utilizzare solo gli oli di CBD della pi\u00f9 alta qualit\u00e0 disponibile. <\/a><\/p>\n\n\n\n Esistono due tipi principali di malattia di Huntington, ciascuno dei quali indica quando la malattia inizier\u00e0 a mostrare segni e sintomi:<\/p>\n\n\n\n Con insorgenza in et\u00e0 adulta ci riferiamo all’et\u00e0 in cui i sintomi iniziano ad apparire. Tutti i malati di Huntington hanno il disturbo dalla nascita. Tuttavia, spesso non comporta sintomi problematici fino all’et\u00e0 adulta.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Di solito, i sintomi della malattia di Huntington con insorgenza in et\u00e0 adulta iniziano a manifestarsi intorno ai 30 o ai 40 anni.<\/p>\n\n\n\n La malattia di Huntington con insorgenza in et\u00e0 giovanile inizia molto prima, sia nella prima infanzia che nell’adolescenza.<\/p>\n\n\n\n Comincia con cambiamenti emotivi, incoordinazione, cadute frequenti, rigidit\u00e0, disturbi del linguaggio, sbavamento, e calo delle prestazioni scolastiche.<\/p>\n\n\n\n Alcuni bambini con questa malattia sperimenteranno anche convulsioni. Avviene in circa il 3-50% dei soggetti colpiti.<\/p>\n\n\n\n Rispetto all\u2019Huntington in et\u00e0 adulta, l’esordio giovanile tende a progredire rapidamente.<\/p>\n\n\n\n Come discuter\u00f2 pi\u00f9 approfonditamente tra poco, le persone che sperimentano un\u2019insorgenza giovanile tendono ad avere una mutazione genetica pi\u00f9 grave.<\/p>\n\n\n\n La maggior parte dei sintomi sono il risultato diretto della morte dei neuroni. Le proteine \u200b\u200bsi accumulano nel cervello, interferendo con le cellule nervose.<\/p>\n\n\n\n Nel corso del tempo, iniziano a manifestarsi problemi con la normale funzionalit\u00e0 neurologica, che peggiorer\u00e0 gradualmente nel giro di 10-15 anni.<\/p>\n\n\n\n L’Huntington \u00e8 una malattia genetica.<\/p>\n\n\n\n La malattia colpisce da 3 a 7 persone circa ogni 100.000, principalmente di discendenza europea. \u00c8 molto rara nelle popolazioni africane e asiatiche.<\/p>\n\n\n\n Il disturbo deriva dalla mutazione di un gene chiamato HTT.<\/p>\n\n\n\n Questo gene codifica una proteina nota come huntingtina<\/em>.<\/strong> Gli scienziati non sono ancora sicuri di cosa faccia questa proteina, ma sembra giocare un ruolo fondamentale nella capacit\u00e0 di funzionamento delle cellule nervose.<\/p>\n\n\n\n Le persone affette dalla malattia di Huntington producono huntingtine insolitamente lunghe.<\/p>\n\n\n\n Queste lunghe proteine \u200b\u200bsono instabili e si rompono in pezzi pi\u00f9 piccoli, che possono aggrovigliarsi e accumularsi intorno ai neuroni. Col passare del tempo i grovigli interferiscono con la capacit\u00e0 di funzionamento dei neuroni e alla fine ne causano la morte.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Questo \u00e8 ci\u00f2 che causa l’insorgenza graduale dei sintomi associati alla condizione, come movimenti involontari, difficolt\u00e0 di linguaggio e confusione.<\/p>\n\n\n\n \u00c8 un processo simile a quello del morbo di Alzheimer<\/a>, ma l\u2019Alzheimer coinvolge un’altra proteina, nota come TAU. Con il tempo, i grovigli di proteine \u200b\u200bnei neuroni li fanno collassare.<\/p>\n\n\n\n In un gene HTT sano, le proteine \u200b\u200bsi ripetono da 10 a 35 volte, tuttavia, nelle persone con malattia di Huntington, queste proteine \u200b\u200bpossono ripetersi da 36 a 120 volte (in particolare le proteine CAG).<\/p>\n\n\n\n In generale, qualunque numero inferiore a 39 ripetizioni non provoca alcun sintomo, ma oltre le 40 ripetizioni si arriva quasi sempre ai sintomi della malattia di Huntington.<\/p>\n\n\n\n Il bambino eredita questa mutazione dal genitore. \u00c8 molto raro che qualcuno sviluppi la malattia di Huntington senza un genitore affetto dalla condizione.<\/p>\n\n\n\n Se non hai ereditato il gene dai tuoi genitori, non puoi trasmetterlo ai tuoi figli. Per trasmetterlo, devi possedere la mutazione genetica. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Man mano che il gene viene tramandato di generazione in generazione, il numero di ripetizioni tende ad aumentare.<\/p>\n\n\n\n La malattia di Huntington con insorgenza in et\u00e0 adulta tende ad avere circa 40-50 ripetizioni, mentre di solita quella giovanile ha almeno 60 ripetizioni.<\/p>\n\n\n\n Queste ripetizioni sono importanti, perch\u00e9 costituiscono il metodo con cui i medici testano la patologia. <\/strong><\/p>\n\n\n\n I medici partono valutando i sintomi.<\/p>\n\n\n\n “Il paziente mostra segni di malattia di Huntington?”<\/em><\/p>\n\n\n\n In seguito, considerano il background etnico e la storia familiare del paziente.<\/p>\n\n\n\n “\u00c8 di discendenza europea? Ha altri familiari che hanno avuto questa condizione?\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n La malattia di Huntington \u00e8 ereditaria, quindi se altri membri della famiglia ne sono affetti, sar\u00e0 molto pi\u00f9 probabile che il paziente possegga quella particolare mutazione genetica.<\/p>\n\n\n\n I medici esamineranno il gene attraverso una serie di test genetici specializzati<\/a> e conteranno il numero di ripetizioni.<\/p>\n\n\n\n Negli ultimi 2 decenni, abbiamo fatto pochi progressi nel trovare trattamenti efficaci per la malattia di Huntington.<\/strong> Abbiamo per\u00f2, fatto passi da gigante con la capacit\u00e0 di testare la condizione attraverso test genetici.<\/p>\n\n\n\n Solo negli ultimi 10 anni i ricercatori hanno iniziato ad interessarsi alla pianta di cannabis per identificare una nuova potenziale opzione di trattamento.<\/p>\n\n\n\n La cannabis potrebbe offrire un forte potenziale come agente terapeutico per il trattamento del disturbo grazie al suo ruolo regolatore del sistema nervoso.<\/strong> Il CBD, in particolare, viene utilizzato anche per il trattamento di condizioni con processi patologici simili, come il morbo di Alzheimer<\/a> e la sclerosi multipla<\/a>.<\/p>\n\n\n\n Alla fine degli anni ’80 abbiamo scoperto l’esistenza di piccoli recettori sulla superficie delle nostre cellule, noti come recettori endocannabinoidi. Ci sono due tipi principali, i recettori CB1 e CB2.<\/p>\n\n\n\n I recettori CB2 si trovano principalmente sulle cellule linfatiche e immunitarie, mentre i recettori CB1 sono pi\u00f9 concentrati sul cervello e sul midollo spinale.<\/p>\n\n\n\n Tutta l’attivit\u00e0 cerebrale si basa sull’invio di impulsi elettrici tra le cellule nervose. Si \u00e8 scoperto che i recettori CB1 svolgono un ruolo fondamentale in questo processo, attraverso l\u2019invio di feedback tra un nervo e l\u2019altro per comunicare che il messaggio \u00e8 stato inviato con successo.<\/p>\n\n\n\n Ci\u00f2 rende il sistema endocannabinoide un regolatore chiave del sistema neurologico, aiutandolo ad accelerare quando \u00e8 troppo lento e a rallentare quando lavora troppo.<\/p>\n\n\n\n Il CBD \u00e8 particolarmente interessante perch\u00e9 piuttosto che indirizzare il sistema endocannabinoide in un senso o nell’altro, agisce semplicemente per renderlo pi\u00f9 efficiente nel suo lavoro.<\/p>\n\n\n\n In relazione alla malattia di Huntington questo \u00e8 importante perch\u00e9 i topi affetti dalla patologia hanno un’attivit\u00e0 del CB1 pi\u00f9 bassa e un’attivit\u00e0 del CB2 pi\u00f9 alta. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Si ritiene che il corpo aumenti l’attivit\u00e0 del CB2 per tentare di gestire la condizione e prevenire la morte delle cellule neurali.<\/p>\n\n\n\n Il CBD offre benefici ai pazienti favorendo la capacit\u00e0 del sistema endocannabinoide di rispondere e gestire i processi negativi che si verificano con la malattia di Huntington.<\/p>\n\n\n\n La ricerca svolta sul CBD per questa patologia \u00e8 ancora agli inizi.<\/p>\n\n\n\n Sono ancora pochi gli studi clinici che approfondiscono questa relazione. Le prove di cui disponiamo in aree significative di interesse sono davvero carenti.<\/p>\n\n\n\n Sono troppo brevi, troppo irrilevanti e incentrati su pazienti con i sintomi sbagliati. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Tuttavia, ci stiamo avvicinando molto.<\/p>\n\n\n\n Per poter condurre ampie e costose sperimentazioni cliniche, abbiamo bisogno anzitutto di confermare che il CBD abbia effettivamente benefici su questa patofisiologia coinvolta nella malattia di Huntington, attraverso colture cellulari e sperimentazione su animali. Il prossimo passo \u00e8 condurre piccoli studi sull’uomo, prima di passare a studi clinici pi\u00f9 ampi ed estesi.<\/p>\n\n\n\n Abbiamo condotto numerosi studi su animali<\/a>, molti dei quali hanno dimostrato che il CBD e il THC sono in grado di rallentare la progressione della malattia di Huntington nei ratti [3<\/a>].<\/p>\n\n\n\n In pi\u00f9, sono stati riportati alcuni casi<\/a> di persone affette dalla patologia che usano CBD e THC sintetico. Alcune di queste segnalazioni riportano un miglioramento significativo di sintomi come la corea (movimenti involontari) e la difficolt\u00e0 del linguaggio [2<\/a>].<\/p>\n\n\n\n Finora ci sono stati una manciata di studi clinici incentrati su CBD e malattia di Huntington. Uno di questi ha indagato solo sull’uso del CBD in pazienti che non manifestavano il sintomo fondamentale, quello dei movimenti involontari. \u00c8 interessante perch\u00e9 le teorie primarie su come usare il CBD per migliorare il sintomo \u00e8 trattando proprio questi movimenti.<\/p>\n\n\n\n Questo studio in particolare \u00e8 stato svolto solo nel corso di circa 6 settimane, che \u00e8 poco se si considera che l\u2019Huntington progredisce nell’arco di 20 anni. In un arco temporale cos\u00ec breve come 6 settimane non ci si dovrebbe aspettare alcun cambiamento, specialmente nelle persone che hanno gi\u00e0 sviluppato sintomi della malattia. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Non sorprende dunque che i partecipanti allo studio che hanno assunto CBD abbiano mostrato un miglioramento minimo o nullo. Ci\u00f2 serve a ben poco per stabilire il ruolo che il CBD potrebbe avere nel trattamento della malattia. Tuttavia, \u00e8 un buon punto di partenza perch\u00e9 ha dimostrato che il CBD non peggiora la condizione (non dopo 6 settimane, almeno), come alcuni all’inizio sostenevano. <\/strong><\/p>\n\n\n\n I mitocondri (che costituiscono la centrale energetica della cellula) sono coinvolti nel processo alla base della malattia di Huntington, verso cui il CBD ha dimostrato di offrire potenti benefici regolatori<\/a> [5<\/a>].<\/p>\n\n\n\n Sono necessarie ulteriori ricerche per vedere come la disfunzione mitocondriale sia collegata alla malattia di Huntington e se sia possibile o meno utilizzare il CBD per correggerla.<\/p>\n\n\n\n Il dosaggio del CBD \u00e8 difficile da definire perch\u00e9 tutti reagiscono in modo diverso.<\/p>\n\n\n\nRiassunto di come usare l’olio di CBD per la malattia di Huntington<\/h2>\n\n\n\n
![\"dailyCBD-Patologia-nlattia-patologia-malattia](\"http:\/\/dailycbd.com\/it\/wp-content\/uploads\/sites\/13\/2018\/11\/dailyCBD-Condition-Huntingtons-Disease-1.jpg\")
<\/figure>\n\n\n\nQuando iniziano a manifestarsi i sintomi della malattia di Huntington?<\/h2>\n\n\n\n
1. Malattia di Huntington con insorgenza in et\u00e0 adulta<\/h3>\n\n\n\n
2. Malattia di Huntington con insorgenza in et\u00e0 giovanile<\/h3>\n\n\n\n
I sintomi della malattia di Huntington<\/h2>\n\n\n\n
Sintomi della fase iniziale:<\/h3>\n\n\n\n
Sintomi tardivi:<\/h3>\n\n\n\n
Cosa provoca la malattia di Huntington?<\/h2>\n\n\n\n
Mutazione del gene HTT<\/h3>\n\n\n\n
![\"dailyCBD-Patologia-nlattia-patologia-malattia](\"http:\/\/dailycbd.com\/it\/wp-content\/uploads\/sites\/13\/2018\/11\/dailyCBD-Condition-Huntingtons-Disease-2.jpg\")
<\/figure>\n\n\n\nCome verificare la malattia di Huntington<\/h2>\n\n\n\n
Le classificazioni sono le seguenti:<\/h4>\n\n\n\n
Il CBD e la Malattia di Huntington<\/h2>\n\n\n\n
CBD e cervello<\/h3>\n\n\n\n
Gli effetti potenziali del CBD per la malattia di Huntington<\/h3>\n\n\n\n
![\"dailyCBD-Patologia-nlattia-patologia-malattia](\"http:\/\/dailycbd.com\/it\/wp-content\/uploads\/sites\/13\/2018\/11\/dailyCBD-Condition-Huntingtons-Disease-3.jpg\")
<\/figure>\n\n\n\nLa ricerca sul CBD per la malattia di Huntington<\/h2>\n\n\n\n
Una nota sulla disfunzione mitocondriale<\/h3>\n\n\n\n
Dosaggio dell\u2019olio di CBD<\/h2>\n\n\n\n