Vivre avec la maladie de Huntington pose des d\u00e9fis uniques. Il n’y a pas de rem\u00e8de, mais quelques options permettent de ralentir la progression de la maladie et d\u2019am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie.<\/p>\n\n\n\n
Le cannabidiol (CBD), principal cannabino\u00efde non psychoactif de la marijuana, suscite beaucoup d’int\u00e9r\u00eat.<\/p>\n\n\n\n
Comment le CBD peut-il aider dans les cas de maladie de Huntington ?<\/strong><\/p>\n\n\n\n Le probl\u00e8me de la maladie de Huntington est que des prot\u00e9ines dysfonctionnelles (huntingtine) s’accumulent autour des cellules nerveuses et entravent leur capacit\u00e9 \u00e0 fonctionner.<\/p>\n\n\n\n Sur de longues p\u00e9riodes (10 \u00e0 20 ans), il en r\u00e9sulte une inflammation g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9e et la mort des neurones.<\/p>\n\n\n\n Cela provoque des sympt\u00f4mes neurologiques graves et une r\u00e9duction progressive de la qualit\u00e9 de la vie.<\/p>\n\n\n\n Le CBD offre des b\u00e9n\u00e9fices uniques aux malades gr\u00e2ce \u00e0 ses puissants effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Bien qu’il n’y ait pas encore d’essais cliniques concluants sur l\u2019utilisation du CBD chez des patients atteints de la maladie de Huntington, les r\u00e9sultats convaincants de nombreux essais sur animaux et \u00e9tudes de cas ont \u00e9t\u00e9 publi\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n De plus, les effets du CBD sont bien connus et ses vertus confortent la th\u00e9orie selon laquelle le CBD peut ralentir la progression de la maladie et r\u00e9duire nombre des effets secondaires les plus d\u00e9bilitants.<\/p>\n\n\n\n Naturellement, lorsque que vous utilisez du CBD pour une raison m\u00e9dicale comme celle-ci, il est important de d’abord parler avec votre m\u00e9decin et de n\u2019utiliser que les huiles de CBD de la meilleure qualit\u00e9 disponible. <\/a><\/p>\n\n\n\n Il existe deux types principaux de maladie de Huntington, chacun caract\u00e9ris\u00e9 par le stade de la vie o\u00f9 les sympt\u00f4mes commencent \u00e0 se manifester :<\/p>\n\n\n\n Les sympt\u00f4mes commencent \u00e0 appara\u00eetre \u00e0 l\u2019\u00e2ge adulte. Chez toutes les victimes de la maladie de Huntington, le trouble est pr\u00e9sent depuis la naissance. Cependant, parfois il ne produit pas de sympt\u00f4mes probl\u00e9matiques avant l’\u00e2ge adulte.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Habituellement, les sympt\u00f4mes de la maladie de Huntington de l\u2019adulte commencent \u00e0 appara\u00eetre vers l’\u00e2ge de 30 ou 40 ans.<\/p>\n\n\n\n La maladie de Huntington juv\u00e9nile d\u00e9bute beaucoup plus t\u00f4t, soit d\u00e8s la petite enfance, soit \u00e0 l’adolescence.<\/p>\n\n\n\n Cela commence par des changements \u00e9motionnels, de la maladresse, des chutes fr\u00e9quentes, de la rigidit\u00e9, des difficult\u00e9s d’\u00e9locution, des baves et une baisse des performances scolaires.<\/p>\n\n\n\n Certains enfants atteints de la maladie auront \u00e9galement des convulsions. Cela se produit dans environ 3 \u00e0 50% des cas.<\/p>\n\n\n\n Compar\u00e9e \u00e0 la maladie de Huntington de l\u2019adulte, la forme juv\u00e9nile a tendance \u00e0 progresser rapidement.<\/p>\n\n\n\n Comme nous le verrons plus en d\u00e9tail ci-dessous, les mutations g\u00e9n\u00e9tiques des victimes de la forme juv\u00e9nile ont tendance \u00e0 \u00eatre plus graves que celles de la forme adulte.<\/p>\n\n\n\n La plupart des sympt\u00f4mes de la maladie de Huntington r\u00e9sultent directement de la mort neuronale. Les prot\u00e9ines s’accumulent dans le cerveau et interf\u00e8rent avec les cellules nerveuses.<\/p>\n\n\n\n Au fil du temps, des d\u00e9r\u00e8glements de la fonction nerveuse normale commencent \u00e0 appara\u00eetre et s’aggravent progressivement au cours des 10 \u00e0 15 ann\u00e9es suivantes.<\/p>\n\n\n\n La maladie de Huntington est un trouble g\u00e9n\u00e9tique. Il frappe principalement les personnes d’ascendance europ\u00e9enne.<\/p>\n\n\n\n La maladie touche environ 3 \u00e0 7 personnes sur 100 000, principalement d’origine europ\u00e9enne. La maladie est tr\u00e8s rare chez les populations africaines et asiatiques.<\/p>\n\n\n\n Le trouble provient d’une mutation d’un g\u00e8ne appel\u00e9 HTT.<\/p>\n\n\n\n Ce g\u00e8ne code la huntingtine<\/em>.<\/strong> Les scientifiques ne savent toujours pas ce que cette prot\u00e9ine fait, mais elle semble jouer un r\u00f4le essentiel dans le fonctionnement des cellules nerveuses.<\/p>\n\n\n\n Les personnes atteintes de la maladie de Huntington synth\u00e9tisent des prot\u00e9ines de huntingtine anormalement longues.<\/p>\n\n\n\n Ces longues prot\u00e9ines sont instables et se d\u00e9composent en morceaux plus petits, qui s’agglutinent et s’accumulent autour des neurones. Au fil du temps, ces enchev\u00eatrements entravent la capacit\u00e9 des neurones \u00e0 fonctionner et finissent par provoquer la mort du neurone.<\/strong><\/p>\n\n\n\n C\u2019est ce qui provoque l\u2019apparition progressive des sympt\u00f4mes associ\u00e9s \u00e0 la maladie, tels que mouvements involontaires, troubles de la parole et confusion.<\/p>\n\n\n\n C’est un processus similaire \u00e0 celui de la maladie d’Alzheimer<\/a>, mais cette derni\u00e8re implique une autre prot\u00e9ine appel\u00e9e TAU. Les enchev\u00eatrements de prot\u00e9ines entra\u00eenent avec le temps la d\u00e9composition des neurones.<\/p>\n\n\n\n Quand le g\u00e8ne HTT est sain, les prot\u00e9ines sont r\u00e9p\u00e9t\u00e9es 10 \u00e0 35 fois. Cependant, chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington, ces prot\u00e9ines sont r\u00e9p\u00e9t\u00e9es entre 36 et 120 fois (en particulier les prot\u00e9ines CAG).<\/p>\n\n\n\n En r\u00e8gle g\u00e9n\u00e9rale, un nombre de r\u00e9p\u00e9titions inf\u00e9rieur \u00e0 39 ne provoque aucun sympt\u00f4me. Toutefois, plus de 40 r\u00e9p\u00e9titions causent presque toujours les sympt\u00f4mes de la maladie de Huntington.<\/p>\n\n\n\n Cette mutation est h\u00e9rit\u00e9e du parent par l’enfant. Il est tr\u00e8s rare qu’une personne d\u00e9veloppe la maladie de Huntington sans avoir un parent \u00e9galement atteint.<\/p>\n\n\n\n Si vous n’avez pas re\u00e7u le g\u00e8ne de vos parents, vous ne pouvez pas le transmettre \u00e0 vos enfants. Vous devez avoir la mutation g\u00e9n\u00e9tique pour pouvoir la transmettre. <\/strong><\/p>\n\n\n\n \u00c0 mesure que le g\u00e8ne se transmet de g\u00e9n\u00e9ration en g\u00e9n\u00e9ration, le nombre de r\u00e9p\u00e9titions a tendance \u00e0 augmenter.<\/p>\n\n\n\n La maladie de Huntington de l’\u00e2ge adulte a tendance \u00e0 avoir environ 40 \u00e0 50 r\u00e9p\u00e9titions, tandis que la forme juv\u00e9nile a g\u00e9n\u00e9ralement au moins 60 r\u00e9p\u00e9titions.<\/p>\n\n\n\n Ces r\u00e9p\u00e9titions sont importantes car c\u2019est gr\u00e2ce \u00e0 elles que les m\u00e9decins diagnostiquent la maladie. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Le m\u00e9decin commence par examiner les sympt\u00f4mes.<\/p>\n\n\n\n \u00ab Le patient montre-t-il des signes de la maladie de Huntington ? \u00bb<\/em><\/p>\n\n\n\n Ensuite, il consid\u00e8re son origine ethnique et ses ant\u00e9c\u00e9dents familiaux.<\/p>\n\n\n\n \u00ab Sont-ils d’origine europ\u00e9enne ? D’autres membres de la famille sont-ils atteints de la maladie ? \u00bb<\/em><\/p>\n\n\n\n La maladie de Huntington est une maladie h\u00e9r\u00e9ditaire. Par cons\u00e9quent, si d’autres membres de leur famille en sont atteints, les patients seront beaucoup plus susceptibles d’\u00eatre \u00e9galement porteurs de cette mutation g\u00e9n\u00e9tique.<\/p>\n\n\n\n Les m\u00e9decins examinent le g\u00e8ne \u00e0 travers un certain nombre de tests g\u00e9n\u00e9tiques sp\u00e9cialis\u00e9s<\/a> et comptent le nombre de r\u00e9p\u00e9titions.<\/p>\n\n\n\n Au cours des deux derni\u00e8res d\u00e9cennies, nous n’avons gu\u00e8re progress\u00e9 dans la recherche de traitements efficaces contre la maladie de Huntington.<\/strong> Nous avons toutefois fait des pas de g\u00e9ant dans notre capacit\u00e9 \u00e0 diagnostiquer la maladie avec des tests g\u00e9n\u00e9tiques.<\/p>\n\n\n\n Ce n\u2019est qu\u2019au cours des 10 derni\u00e8res ann\u00e9es que les chercheurs ont commenc\u00e9 \u00e0 se tourner vers la plante de cannabis pour identifier une nouvelle option potentielle de traitement de la maladie.<\/p>\n\n\n\n Le cannabis offre un fort potentiel en tant qu’agent th\u00e9rapeutique pour traiter le trouble en raison de son r\u00f4le dans la r\u00e9gulation du syst\u00e8me nerveux.<\/strong> En particulier le CBD qui est \u00e9galement utilis\u00e9 pour traiter des affections pr\u00e9sentant des processus pathologiques similaires tels que la maladie d’ Alzheimer <\/a>et la scl\u00e9rose en plaques<\/a>.<\/p>\n\n\n\n \u00c0 la fin des ann\u00e9es 1980, a \u00e9t\u00e9 d\u00e9couverte l’existence de petits r\u00e9cepteurs \u00e0 la surface de nos cellules, appel\u00e9s r\u00e9cepteurs endocannabino\u00efdes. Il en existe deux types principaux, les r\u00e9cepteurs CB1 et CB2.<\/p>\n\n\n\n Les r\u00e9cepteurs CB2 se trouvent principalement sur les cellules lymphatiques et immunitaires, tandis que les r\u00e9cepteurs CB1 sont fortement concentr\u00e9s dans le cerveau et la moelle \u00e9pini\u00e8re.<\/p>\n\n\n\n Toute l\u2019activit\u00e9 c\u00e9r\u00e9brale repose sur l’\u00e9change d’impulsions \u00e9lectriques entre les cellules nerveuses. Les r\u00e9cepteurs CB1 jouent un r\u00f4le critique dans ce processus car ils confirment par r\u00e9troaction que les messages ont \u00e9t\u00e9 envoy\u00e9 avec succ\u00e8s.<\/p>\n\n\n\n Cela fait du syst\u00e8me endocannabino\u00efde un r\u00e9gulateur cl\u00e9 du syst\u00e8me neurologique : il l\u2019aide \u00e0 acc\u00e9l\u00e9rer s\u2019il est trop lent et \u00e0 ralentir quand il travaille trop.<\/p>\n\n\n\n Le CBD pr\u00e9sente un int\u00e9r\u00eat particulier, car au lieu de stimuler le syst\u00e8me endocannabino\u00efde dans un sens ou dans l\u2019autre, elle vise simplement \u00e0 le rendre plus efficace.<\/p>\n\n\n\n Ceci est important par rapport \u00e0 la maladie de Huntington car les souris qui en sont atteintes ont une activit\u00e9 CB1 plus faible et une activit\u00e9 CB2 plus \u00e9lev\u00e9e. <\/strong><\/p>\n\n\n\n On pense que le corps augmente l’activit\u00e9 des CB2 dans le but de g\u00e9rer la maladie et d’emp\u00eacher la mort des cellules nerveuses.<\/p>\n\n\n\n Le CBD est b\u00e9n\u00e9fique pour les patients car il renforce la capacit\u00e9 du syst\u00e8me endocannabino\u00efde \u00e0 r\u00e9agir et \u00e0 g\u00e9rer les processus n\u00e9gatifs d\u00e9clench\u00e9s par la maladie de Huntington.<\/p>\n\n\n\n La recherche sur les effets du CBD pour cette maladie en est encore \u00e0 ses balbutiements.<\/p>\n\n\n\n Il n\u2019y a eu que peu d\u2019essais cliniques sur leur relation. Les essais que nous sont significativement d\u00e9ficients sur des points cl\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n Ils sont trop courts, trop petits et concernent des patients mal focalis\u00e9s. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Nous nous rapprochons cependant beaucoup du but.<\/p>\n\n\n\n Pour mener \u00e0 bien des essais cliniques de grande envergure et co\u00fbteux, nous devons d\u2019abord confirmer qu\u2019ils pr\u00e9senteraient des avantages par des cultures cellulaires et de tests sur des animaux. L’\u00e9tape suivante consistera \u00e0 mener des essais limit\u00e9s sur l’homme, avant de passer \u00e0 des essais cliniques plus nombreux et plus \u00e9tendus.<\/p>\n\n\n\n Nous avons effectu\u00e9 de nombreuses \u00e9tudes sur des animaux<\/a>, dont beaucoup ont montr\u00e9 que le CBD et le THC sont capables de ralentir la progression de la maladie de Huntington chez le rat [3].<\/p>\n\n\n\n De plus, il y a quelques \u00e9tudes de cas<\/a> de personnes atteintes de la maladie de Huntington utilisant le CBD et le THC synth\u00e9tique. Certains de ces rapports indiquent une am\u00e9lioration significative des sympt\u00f4mes tels que la chor\u00e9e (mouvement involontaire) et les difficult\u00e9s d’\u00e9locution [2].<\/p>\n\n\n\n Jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, il n’y a eu que quelques essais cliniques sur le CBD et la maladie de Huntington. Un de ces essais n\u2019a \u00e9tudi\u00e9 l\u2019utilisation du CDB que chez des patients ne pr\u00e9sentant pas le sympt\u00f4me principal des mouvements involontaires. Ceci est int\u00e9ressant car les principales th\u00e9ories sur la mani\u00e8re dont le CDB peut \u00eatre utilis\u00e9 pour am\u00e9liorer l\u2019\u00e9tat des patients serait de traiter ces mouvements involontaires.<\/p>\n\n\n\n Cette \u00e9tude particuli\u00e8re n\u2019a en outre \u00e9t\u00e9 men\u00e9e que pendant environ 6 semaines, ce qui n\u2019a gu\u00e8re d\u2019int\u00e9r\u00eat si l\u2019on tient compte du fait que les progr\u00e8s de la maladie de Huntington s\u2019\u00e9talent sur 20 ans. Aucun changement ne devrait \u00eatre esp\u00e9r\u00e9 en 6 semaines, en particulier chez les personnes qui ont d\u00e9j\u00e0 d\u00e9velopp\u00e9 des sympt\u00f4mes de la maladie de Huntington. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Sans surprise, les participants \u00e0 l’\u00e9tude prenant du CBD ont montr\u00e9 peu ou pas d’am\u00e9lioration au cours de l’\u00e9tude. Cela a peu de valeur pour le r\u00f4le que le CBD pourrait jouer dans le traitement de cette maladie, mais c’est un bon point de d\u00e9part car il a \u00e9t\u00e9 prouv\u00e9 que le CBD n’aggrave pas la maladie, ce que certains avaient th\u00e9oris\u00e9 au d\u00e9part. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Les mitochondries, la centrale \u00e9lectrique de la cellule, sont \u00e9galement impliqu\u00e9es dans le processus \u00e0 l\u2019origine de la maladie de Huntington, et il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que le CBD offre de puissantes vertus modulaires<\/a> pour traiter leur dysfonctionnement [5].<\/p>\n\n\n\n Davantage de recherche est n\u00e9cessaire pour comprendre comment le dysfonctionnement mitochondrial est li\u00e9 \u00e0 la maladie de Huntington et d\u00e9terminer si le CBD peut ou non \u00eatre utilis\u00e9 pour corriger ces dysfonctionnements.<\/p>\n\n\n\n Le dosage de CBD est difficile car tout le monde y r\u00e9agit diff\u00e9remment.<\/p>\n\n\n\nR\u00e9sum\u00e9 de l’utilisation de l’huile de CBD dans la maladie de Huntington<\/h2>\n\n\n\n
![\"\"](\"http:\/\/dailycbd.com\/fr\/wp-content\/uploads\/sites\/10\/2019\/03\/dailyCBD-Condition-Huntingtons-Disease-1.jpg\")
<\/figure>\n\n\n\nQuand la maladie de Huntington commence-t-elle \u00e0 manifester ses sympt\u00f4mes ?<\/h2>\n\n\n\n
1. Maladie de Huntington de l\u2019adulte<\/h3>\n\n\n\n
2. Maladie de Huntington juv\u00e9nile<\/h3>\n\n\n\n
Les sympt\u00f4mes de la maladie de Huntington<\/h2>\n\n\n\n
Sympt\u00f4mes pr\u00e9coces :<\/h3>\n\n\n\n
Sympt\u00f4mes du stade avanc\u00e9 :<\/h3>\n\n\n\n
Quelles sont les causes de la maladie de Huntington ?<\/h2>\n\n\n\n
Mutation du g\u00e8ne HTT<\/h2>\n\n\n\n
![\"\"](\"http:\/\/dailycbd.com\/fr\/wp-content\/uploads\/sites\/10\/2019\/03\/dailyCBD-Condition-Huntingtons-Disease-2.jpg\")
<\/figure>\n\n\n\nComment diagnostiquer la maladie de Huntington<\/h2>\n\n\n\n
Les classifications sont les suivantes :<\/h4>\n\n\n\n
CBD et maladie de Huntington<\/h2>\n\n\n\n
Le CBD et le cerveau<\/h3>\n\n\n\n
Le CBD et la maladie de Huntington<\/h3>\n\n\n\n
![\"\"](\"http:\/\/dailycbd.com\/fr\/wp-content\/uploads\/sites\/10\/2019\/09\/huntingtons-disease-3-1.jpg\")
<\/figure>\n\n\n\nRecherche sur CBD et maladie de Huntington<\/h2>\n\n\n\n
Note sur le dysfonctionnement mitochondrial<\/h3>\n\n\n\n
Dosage de l\u2019huile de CBD<\/h2>\n\n\n\n