Vivir con la enfermedad de Huntington conlleva desaf\u00edos \u00fanicos. No hay cura, pero hay algunas opciones que pueden ayudar a retardar la progresi\u00f3n de la enfermedad y mejorar la calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n
Una de estas opciones que est\u00e1 creando mucho en inter\u00e9s es el cannabidiol (CBD), el principal cannabinoide no psicoactivo en la planta de marihuana.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfC\u00f3mo puede el CBD ayudar a la enfermedad de Huntington? <\/strong><\/p>\n\n\n\n El problema con la enfermedad de Huntington es debido a prote\u00ednas disfuncionales (huntingtina) que se acumulan alrededor de las c\u00e9lulas nerviosas y comienzan a impedir su capacidad para funcionar. <\/p>\n\n\n\n Durante largos per\u00edodos de tiempo (10-20 a\u00f1os), esto resulta en una inflamaci\u00f3n y muerte generalizadas de las neuronas. <\/p>\n\n\n\n Esto causa s\u00edntomas neurol\u00f3gicos severos y una reducci\u00f3n gradual en la calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n El CBD ofrece beneficios \u00fanicos para estas condiciones a trav\u00e9s de sus potentes efectos antiinflamatorios y neuroprotectores.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Aunque todav\u00eda no hay ensayos cl\u00ednicos concluyentes que involucren el CBD en pacientes con la enfermedad de Huntington, hay muchos ensayos convincentes en animales y reportes de casos publicados.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s de esto, los efectos del CBD son bien conocidos y estos beneficios apoyan firmemente la teor\u00eda de que el CBD puede retardar la progresi\u00f3n de la enfermedad y reducir muchos de los efectos secundarios m\u00e1s debilitantes.<\/p>\n\n\n\n Por supuesto, siempre que use CBD para condiciones m\u00e9dicas como \u00e9sta, es importante hablar primero con su m\u00e9dico y usar solo los aceites de CBD de mayor grado disponibles. <\/a><\/p>\n\n\n\n Hay dos tipos principales de enfermedad de Huntington, cada uno indica cu\u00e1ndo la enfermedad comenzar\u00e1 a mostrar signos y s\u00edntomas por primera vez:<\/p>\n\n\n\n El propio nombre de la enfermedad describe la edad en que comienzan a aparecer los s\u00edntomas. Todas las personas con enfermedad de Huntington han tenido el trastorno desde el nacimiento, sin embargo en ocasiones no produce s\u00edntomas problem\u00e1ticos hasta la edad adulta.<\/strong> <\/p>\n\n\n\n Por lo general, los s\u00edntomas de la enfermedad de Huntington de inicio en adultos comenzar\u00e1n a aparecer alrededor de los 30 o 40 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n La enfermedad de Huntington juvenil comienza mucho antes, ya sea en la infancia temprana o durante la pubertad. <\/p>\n\n\n\n Comienza con cambios emocionales, torpeza, ca\u00eddas frecuentes, rigidez, dificultad para hablar, babeo y una disminuci\u00f3n en el rendimiento escolar. <\/p>\n\n\n\n Algunos ni\u00f1os con la enfermedad tambi\u00e9n experimentar\u00e1n convulsiones; esto ocurre en alrededor del 3-50% de los afectados. <\/p>\n\n\n\n Comparado con la enfermedad de Huntington en el adulto, la juvenil tiende a progresar r\u00e1pidamente.<\/p>\n\n\n\n Como veremos m\u00e1s detalladamente a continuaci\u00f3n, las personas con la enfermedad de inicio juvenil tienden a tener una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica m\u00e1s grave que aquellas con inicio en la adultez.<\/p>\n\n\n\n La mayor\u00eda de los s\u00edntomas relacionados con la enfermedad de Huntington son el resultado directo de la muerte neuronal. Las prote\u00ednas se acumulan en el cerebro, interfiriendo con las c\u00e9lulas nerviosas. <\/p>\n\n\n\n Con el paso del tiempo, los problemas con la funci\u00f3n nerviosa normal comienzan a aparecer y empeorar\u00e1n gradualmente en el transcurso de 10-15 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n La enfermedad de Huntington es un trastorno gen\u00e9tico, afecta principalmente a personas de ascendencia europea.<\/p>\n\n\n\n La enfermedad afecta aproximadamente 3 a 7 personas cada 100,000, principalmente de ascendencia europea. La enfermedad es muy rara en las poblaciones africanas y asi\u00e1ticas.<\/p>\n\n\n\n El trastorno proviene de una mutaci\u00f3n en un gen conocido como HTT. <\/p>\n\n\n\n Este gen codifica para algo llamado huntingtina<\/em>.<\/strong> Los cient\u00edficos a\u00fan no est\u00e1n seguros de lo que hace esta prote\u00edna, pero parece jugar un papel cr\u00edtico en la capacidad funcional de las c\u00e9lulas nerviosas.<\/p>\n\n\n\n Las personas que tienen la enfermedad de Huntington producen prote\u00ednas de huntingtina anormalmente largas. <\/p>\n\n\n\n Estas prote\u00ednas largas son inestables y se separar\u00e1n en trozos m\u00e1s peque\u00f1os que pueden enredarse y acumularse alrededor de las neuronas. Con el tiempo, estos enlaces interfieren con la capacidad de las neuronas para funcionar y eventualmente causar\u00e1n que la neurona muera.<\/strong> <\/p>\n\n\n\n Esto es lo que causa el inicio gradual de los s\u00edntomas asociados con la afecci\u00f3n, como movimientos involuntarios, dificultad para hablar y confusi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n Este es un proceso similar que ocurre en la enfermedad de Alzheimer<\/a>, pero implica otra prote\u00edna conocida como TAU. Los enlaces de prote\u00ednas en las neuronas causan que se descompongan con el tiempo.<\/p>\n\n\n\n En el gen HTT sano, las prote\u00ednas se repiten de 10 a 35 veces; sin embargo, en personas con la enfermedad de Huntington, estas prote\u00ednas se repiten entre 36 y 120 veces (espec\u00edficamente los nucle\u00f3tidos CAG).<\/p>\n\n\n\n En general, menos de 39 repeticiones no causar\u00e1 ning\u00fan s\u00edntoma, sin embargo, m\u00e1s de 40 repeticiones casi siempre dar\u00e1 como resultado s\u00edntomas de la enfermedad de Huntington.<\/p>\n\n\n\n Esta mutaci\u00f3n se hereda de padre a hijo. Es muy raro que alguien desarrolle la enfermedad de Huntington sin un padre que tambi\u00e9n tenga la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n Si no recibi\u00f3 el gen de sus padres, no puede transmitirlo a sus hijos; necesita tener la mutaci\u00f3n gen\u00e9tica para pasarla. <\/strong><\/p>\n\n\n\n A medida que el gen se transmite de generaci\u00f3n en generaci\u00f3n, el n\u00famero de repeticiones tiende a aumentar de tama\u00f1o. <\/p>\n\n\n\n La enfermedad de Huntington de inicio en el adulto tiende a tener alrededor de 40-50 repeticiones, mientras que la de inicio juvenil generalmente tiene al menos 60 repeticiones. <\/p>\n\n\n\n Estas repeticiones son importantes porque as\u00ed es como los m\u00e9dicos eval\u00faan la enfermedad. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Los m\u00e9dicos comienzan considerando los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n \u201c\u00bfEl paciente muestra signos de la enfermedad de Huntington?\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n Despu\u00e9s, consideran el origen \u00e9tnico y el historial familiar del paciente.<\/p>\n\n\n\n \u201c\u00bfSon de ascendencia europea? \u00bfTienen otros familiares que hayan padecido la enfermedad?\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria, por lo que si hay otros miembros de la familia con la enfermedad, ser\u00e1 mucho m\u00e1s probable que tambi\u00e9n tengan esa mutaci\u00f3n gen\u00e9tica en particular.<\/p>\n\n\n\n Los m\u00e9dicos analizar\u00e1n el gen mediante una serie de pruebas gen\u00e9ticas especializadas<\/a> y contar\u00e1n el n\u00famero de repeticiones.<\/p>\n\n\n\n En las \u00faltimas 2 d\u00e9cadas, hemos progresado poco en la b\u00fasqueda de tratamientos efectivos para la enfermedad de Huntington.<\/strong> Sin embargo, hemos logrado grandes avances en nuestra capacidad para evaluar la condici\u00f3n a trav\u00e9s de pruebas gen\u00e9ticas.<\/p>\n\n\n\n Tan solo en los \u00faltimos 10 a\u00f1os los investigadores comenzaron a mirar hacia la planta de cannabis para identificar una nueva opci\u00f3n de tratamiento potencial para la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n El cannabis ofrece un gran potencial como agente terap\u00e9utico para tratar el trastorno debido a su papel en la regulaci\u00f3n del sistema nervioso.<\/strong> En particular, el CBD tambi\u00e9n se utiliza para el tratamiento de condiciones con procesos patol\u00f3gicos similares, tales como la enfermedad de Alzheimer<\/a> y la esclerosis m\u00faltiple<\/a>. <\/p>\n\n\n\n A fines de la d\u00e9cada de 1980 descubrimos la existencia de peque\u00f1os receptores en la superficie de nuestras c\u00e9lulas, conocidos como receptores endocannabinoides. Hay dos tipos principales, los receptores CB1 y CB2. <\/p>\n\n\n\n Los receptores CB2 se encuentran principalmente en las c\u00e9lulas linf\u00e1ticas e inmunitarias, mientras que los receptores CB1 est\u00e1n altamente concentrados en el cerebro y la m\u00e9dula espinal.<\/p>\n\n\n\n Toda la actividad cerebral se basa en el env\u00edo de impulsos el\u00e9ctricos entre las c\u00e9lulas nerviosas. Se encontr\u00f3 que los receptores CB1 desempe\u00f1an un papel cr\u00edtico en este proceso al enviar retroalimentaci\u00f3n entre los nervios para transmitir que el mensaje se envi\u00f3 con \u00e9xito.<\/p>\n\n\n\n Esto hace al sistema endocannabinoide un regulador clave del sistema neurol\u00f3gico, ayudando a que se acelere cuando es demasiado lento y a ir m\u00e1s despacio cuando est\u00e1 trabajando demasiado.<\/p>\n\n\n\n El CBD es de particular inter\u00e9s porque, en lugar de estimular al sistema endocannabinoide en una u otra direcci\u00f3n, funciona simplemente para hacerlo m\u00e1s eficiente en su trabajo.<\/p>\n\n\n\n Esto es importante en relaci\u00f3n con la enfermedad de Huntington porque los ratones con la enfermedad de Huntington tienen menor actividad CB1 y mayor actividad CB2. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Se cree que el cuerpo aumenta la actividad de CB2 en un intento por controlar la condici\u00f3n y prevenir la muerte de las c\u00e9lulas nerviosas.<\/p>\n\n\n\n El CBD ofrece beneficios a los pacientes al respaldar la capacidad del sistema endocannabinoide para responder y administrar los procesos negativos que suceden en la enfermedad de Huntington.<\/p>\n\n\n\n La investigaci\u00f3n que involucra CBD para esta condici\u00f3n a\u00fan est\u00e1 en pa\u00f1ales.<\/p>\n\n\n\n S\u00f3lo ha habido un peque\u00f1o pu\u00f1ado de ensayos cl\u00ednicos que investigan esta relaci\u00f3n. Las pruebas que tenemos son significativamente deficientes en \u00e1reas clave de enfoque. <\/p>\n\n\n\n Son demasiado cortos, demasiado peque\u00f1os e involucran a pacientes con un enfoque incorrecto de los s\u00edntomas. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Sin embargo, nos estamos acercando mucho m\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n Para realizar estos ensayos cl\u00ednicos grandes y costosos, primero debemos confirmar que existen beneficios del CBD hacia la patofisiolog\u00eda involucrada en la enfermedad de Huntington a trav\u00e9s de cultivos celulares y pruebas en animales. El siguiente paso es llevar a cabo peque\u00f1os ensayos basados \u200b\u200ben humanos, antes de pasar a ensayos cl\u00ednicos m\u00e1s grandes y amplios.<\/p>\n\n\n\n Hemos realizado muchos estudios en animales<\/a>, muchos de los cuales han demostrado que el CBD y el THC pueden disminuir la progresi\u00f3n de la enfermedad de Huntington en ratas [3].<\/a><\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s de esto, hay algunos informes de casos<\/a> de personas con la enfermedad de Huntington que usan CBD y THC sint\u00e9tico. Algunos de estos informes implican una mejora significativa en los s\u00edntomas como la corea (movimiento involuntario) y las dificultades del habla [2<\/a>]. <\/p>\n\n\n\n Hasta el momento solo hay pocos ensayos cl\u00ednicos con CBD y la enfermedad de Huntington. Un ensayo de estos investig\u00f3 el uso de CBD en pacientes que no experimentan el s\u00edntoma principal de los movimientos involuntarios. Esto es interesante porque las teor\u00edas principales sobre c\u00f3mo se puede usar el CBD para mejorar los s\u00edntomas es el tratamiento de estos movimientos involuntarios.<\/p>\n\n\n\n Este estudio en particular se realiz\u00f3 en el transcurso de aproximadamente 6 semanas, lo cual es de poco valor si se considera el hecho de que la enfermedad de Huntington progresa a lo largo de 20 a\u00f1os. No se deben esperar cambios en tan solo 6 semanas, especialmente en personas que ya han desarrollado s\u00edntomas de la enfermedad de Huntington.\u00a0 <\/strong><\/p>\n\n\n\n Sin sorpresa alguna, los miembros del estudio que tomaron CBD mostraron poca o ninguna mejora en el transcurso del estudio. Esto tiene poco valor para el papel que puede desempe\u00f1ar el CBD en el tratamiento de esta enfermedad, sin embargo, es un buen punto de partida porque demostr\u00f3 que el CBD no empeora la condici\u00f3n, lo que algunas personas originalmente teorizaron podr\u00eda suceder. <\/strong><\/p>\n\n\n\n La mitocondria, la central el\u00e9ctrica de la c\u00e9lula, tambi\u00e9n ha estado implicada en el proceso detr\u00e1s de la enfermedad de Huntington, hacia la cual el CBD ha demostrado ofrecer beneficios moduladores potentes<\/a> [5<\/a>]. <\/p>\n\n\n\n Se necesita m\u00e1s investigaci\u00f3n para ver c\u00f3mo la disfunci\u00f3n mitocondrial est\u00e1 vinculada a la enfermedad de Huntington y determinar si se puede usar o no el CBD para corregir estas disfunciones.<\/p>\n\n\n\n La dosificaci\u00f3n de CBD es dif\u00edcil porque todos reaccionan de manera diferente. Hay unas gu\u00edas est\u00e1ndar<\/a> que puede utilizar para comenzar.<\/p>\n\n\n\n En el contexto de algo como la enfermedad de Huntington, es probable que el extremo superior del espectro de dosificaci\u00f3n sea m\u00e1s beneficioso que las dosis m\u00e1s bajas. <\/p>\n\n\n\n Algunos de los estudios realizados con esta enfermedad han utilizado dosis muy altas, en el \u00e1mbito de alrededor de 700 mg de CBD puro al d\u00eda. <\/p>\n\n\n\n Esto se compara con el rango de dosis habitual alrededor de 10-120 mg por d\u00eda.<\/p>\n\n\n\nResumen del uso de aceite de CBD para la enfermedad de Huntington<\/h2>\n\n\n\n
![\"\"](\"http:\/\/dailycbd.com\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/9\/2019\/02\/dailyCBD-Condition-Huntingtons-Disease-1.jpg\")
<\/figure><\/div>\n\n\n\n\u00bfCu\u00e1ndo comienza a mostrar s\u00edntomas la enfermedad de Huntington?<\/h2>\n\n\n\n
1. Enfermedad de Huntington de inicio en la edad adulta<\/h3>\n\n\n\n
2. Enfermedad de Huntington de inicio juvenil<\/h3>\n\n\n\n
Los s\u00edntomas de la enfermedad de Huntington<\/h2>\n\n\n\n
S\u00edntomas en etapa temprana:<\/h3>\n\n\n\n
S\u00edntomas en etapa tard\u00eda:<\/h3>\n\n\n\n
\u00bfQu\u00e9 causa la enfermedad de Huntington?<\/h2>\n\n\n\n
Mutaci\u00f3n del gen HTT<\/h3>\n\n\n\n
![\"\"](\"http:\/\/dailycbd.com\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/9\/2019\/02\/dailyCBD-Condition-Huntingtons-Disease-2.jpg\")
<\/figure><\/div>\n\n\n\nC\u00f3mo realizar pruebas para detectar la enfermedad de Huntington<\/h3>\n\n\n\n
Las clasificaciones son las siguientes:<\/strong><\/h4>\n\n\n\n
El CBD y la enfermedad de Huntington<\/h2>\n\n\n\n
El CBD y el cerebro<\/h3>\n\n\n\n
Los efectos potenciales del CBD para la enfermedad de Huntington<\/h3>\n\n\n\n
![\"\"](\"http:\/\/dailycbd.com\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/9\/2019\/02\/dailyCBD-Condition-Huntingtons-Disease-3.jpg\")
<\/figure><\/div>\n\n\n\nInvestigaci\u00f3n sobre el CBD para la enfermedad de Huntington<\/h2>\n\n\n\n
Una nota sobre la disfunci\u00f3n mitocondrial<\/h3>\n\n\n\n
Dosis de aceite de CBD<\/h2>\n\n\n\n