{"id":256,"date":"2018-11-02T15:44:38","date_gmt":"2018-11-02T15:44:38","guid":{"rendered":"http:\/\/dailycbd.com\/germany\/?post_type=crb_condition&#038;p=256"},"modified":"2019-12-06T19:22:15","modified_gmt":"2019-12-06T18:22:15","slug":"creutzfeldt-jakob-krankheit","status":"publish","type":"crb_condition","link":"https:\/\/dailycbd.com\/de\/beschwerden\/creutzfeldt-jakob-krankheit\/","title":{"rendered":"Creutzfeldt-Jakob-Krankheit"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image\"><img width=\"1000\" height=\"582\" src=\"http:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-1.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-3386\" srcset=\"https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-1.jpg 1000w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-1-300x175.jpg 300w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-1-768x447.jpg 768w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-1-180x105.jpg 180w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-1-54x31.jpg 54w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-1-330x192.jpg 330w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-1-189x110.jpg 189w\" sizes=\"(max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h2>Zusammenfassung: Verwendung von CBD\nbei Prionenerkrankungen<\/h2>\n\n\n\n<p>CBD wurde k\u00fcrzlich aufgrund\neiner bestimmten Eigenschaft von Cannabinoiden wie CBD als potenzielle\nBehandlung f\u00fcr Prionenerkrankungen bekannt. Die Fettverbindungen in der\nCannabispflanze wirken durch eine Reihe von Rezeptoren, die als <em>Endocannabinoidrezeptoren bekannt<\/em> sind &#8211;\nmit der Aufgabe, das Gleichgewicht unserer Hormone, Neurotransmitter und\nNervenfunktionen zu regulieren. <\/p>\n\n\n\n<p>Cannabinoide wie CBD\ninteragieren mit diesem System, um die F\u00e4higkeit zur Steuerung von Prozessen\nwie Dopaminproduktion, Nervenregeneration, Entz\u00fcndung, Glutamatfunktion und\nImmunzellaktivit\u00e4t im Gehirn zu verbessern. Dies alles sind wichtige Faktoren,\ndie an der Prionerkrankung beteiligt sind. <\/p>\n\n\n\n<p><strong>CBD k\u00f6nnte helfen, Prionenerkrankungen auf folgende Weise zu behandeln:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul><li>Kann die Blut-Hirn-Schranke\n\u00fcberwinden<\/li><li>Neuroprotektive Wirkungen<\/li><li>Antioxidative Wirkungen<\/li><li>Hemmt die Glutamat (NMDA)\nRezeptoraktivit\u00e4t<\/li><li>Blockiert die Immunaktivierung\ndurch die Mikroglia (entz\u00fcndungshemmend).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Derzeit gibt es fast keine Studien, die speziell die Auswirkungen von\nCBD auf die Prionenkrankheit untersuchen. Bisher haben wir nur eine\nvielversprechende Studie \u00fcber den Zusammenhang zwischen ihnen gefunden.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Die fragliche Studie betraf die\nVerabreichung von CBD an M\u00e4use, die mit einer Prionenkrankheit infiziert waren,\num zu sehen, wie sich dies auf ihre Lebensdauer ausgewirkt hat. Die M\u00e4use,\ndenen CBD in hohen Dosen verabreicht wurde, hatten &#8211; nachdem sie mit einer\nPrionenkrankheit infiziert waren &#8211; eine Todesverz\u00f6gerung von 6% im Vergleich\nzur Kontrollgruppe [<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/17804615\">3<\/a>].<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Forscher in dieser Studie stellten fest, dass CBD die Anh\u00e4ufung eines\nProteins verhindert, das als PrPres bekannt ist &#8211; das Markenzeichen einer\nPrionenkrankheit. <\/strong>Sie kamen zu dem Schluss, dass CBD\nverwendet werden k\u00f6nnte, um das \u00dcberleben der von der Erkrankung Betroffenen zu\nverbessern.<\/p>\n\n\n\n<p>Es gab jedoch einige Probleme\nmit dieser Studie, wie ein anderer <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/18338806\">prominenter\nForscher betonte<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h3>1. Zeitpunkt der Behandlung<\/h3>\n\n\n\n<p>Die M\u00e4use, die eine\nVerbesserung durch CBD-Anwendung zeigten, erhielten unmittelbar nach der\nInfektion hohe Dosen von CBD. Dies ist nicht m\u00f6glich, wenn Prionenerkrankungen\nbeim Menschen in einem sp\u00e4ten Krankheitsstadium diagnostiziert werden. Im\n\u00fcblichen Stadium der menschlichen Diagnose ist die CBD-Anwendung zu sp\u00e4t.<\/p>\n\n\n\n<h3>2. Art der Prioneninfektion<\/h3>\n\n\n\n<p>Ein weiteres Problem mit dieser\nStudie war, wie die M\u00e4use infiziert waren. In der Studie wurden sie mit der\nKrankheit infiziert. Dies ver\u00e4ndert die Funktionsweise der Infektion im K\u00f6rper.<\/p>\n\n\n\n<p>Da diese Krankheit das Gehirn\nbef\u00e4llt, gilt ein anderswo im K\u00f6rper zirkulierendes Prion als pr\u00e4infekti\u00f6s und\nverh\u00e4lt sich anders als eine Prioneninfektion im Gehirn. Prionenforschung\nberichtet, dass der K\u00f6rper spezifische Antik\u00f6rper entwickelt , um sich gegen\nPrionen zu sch\u00fctzen, die in den Blutkreislauf gelangen [<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/12621436\">5<\/a>].\n<\/p>\n\n\n\n<h3>3. CBD-Behandlungsdosis<\/h3>\n\n\n\n<p>In dieser Studie zeigten nur\nM\u00e4use, die hohe Dosen von CBD erhielten, einen Nutzen.<\/p>\n\n\n\n<p>Die in der Studie verwendete effektive\nDosis betrug 60 mg pro kg f\u00fcr 12 Wochen. Dies w\u00fcrde einer Dosis von etwa 4800\nmg f\u00fcr den durchschnittlichen m\u00e4nnlichen Benutzer (80 kg \/ 175 lbs)\nentsprechen.<\/p>\n\n\n\n<p>Das sind 240 ml eines\n600-mg-CBD-\u00d6ls &#8211; eine f\u00fcr alle Normen unangemessene Menge. <strong>Das sind ungef\u00e4hr acht Standardflaschen mit je 30 ml CBD-\u00d6l pro Dosis. <\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Das sind 240 ml eines 600 mg CBD-\u00d6ls &#8211; eine f\u00fcr alle Ma\u00dfst\u00e4be\nunzumutbare Menge. <\/strong>Das sind etwa acht Standardflaschen\nmit 30 ml CBD-\u00d6l pro Dosis.<\/p>\n\n\n\n<p>Selbst wenn Sie ein CBD-Isolat\nverwenden w\u00fcrden, br\u00e4uchten Sie mindestens 4800 mg, um die in der Studie\nverwendete Menge zu bekommen &#8211; was etwa 1300 Dollar pro Dosis kostet. Sie\nw\u00fcrden diese Dosis jeden Tag f\u00fcr den Rest Ihres Lebens ben\u00f6tigen, da es derzeit\nkeine Heilung f\u00fcr Prionenerkrankungen gibt.<\/p>\n\n\n\n<h2>Behandelt CBD Prion-Krankheit?<\/h2>\n\n\n\n<p>Nach dem derzeitigen\nKenntnisstand haben wir die Frage, wie CBD und andere mit Cannabis in\nVerbindung stehende Produkte mit der Prion-Krankheit interagieren,die Antwort\nbleibt unklar. <\/p>\n\n\n\n<p>Nach dem derzeitigen\nKenntnisstand dar\u00fcber, wie CBD und andere cannabisbezogene Produkte mit der\nPrionenkrankheit interagieren, gibt es keine eindeutige Antwort.<\/p>\n\n\n\n<p>Es gibt einige Aspekte von CBD\nund anderen Cannabinoiden, die auf ihre Verwendung bei Prionenerkrankungen\nhindeuten und erste Untersuchungen zeigen vielversprechende Ergebnisse. Diese\nForschung ist jedoch bei weitem nicht schl\u00fcssig. Wir haben noch nicht bewiesen,\n<strong>dass es Prionenerkrankungen behandeln\nkann oder nicht.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Da sich die Forschung in den\nn\u00e4chsten Jahren verbessert, werden wir Sie auf jeden Fall \u00fcber Updates auf dem\nLaufenden halten. <\/p>\n\n\n\n<h2>Was ist Eine Prion-Krankheit\n\u00dcberhaupt? <\/h2>\n\n\n\n<p>Prionen sind ungew\u00f6hnliche\nKrankheitserreger &#8211; sie sind nicht bakteriell, viral oder parasit\u00e4r. Sie sind\nnicht am Leben &#8211; und es gibt noch keine gute Erkl\u00e4rung daf\u00fcr, warum sie\nexistieren.<\/p>\n\n\n\n<p>Ein Prion ist ein Protein. Das\nWort stammt von <em>proteinhaltigen infekti\u00f6sen\nPartikeln<\/em>. Prionproteine kommen nat\u00fcrlich im ganzen Gehirn vor (PrPc), aber\nihre Funktion ist nicht gut verstanden. Normalerweise sind diese Proteine\nwasserl\u00f6slich und werden von Enzymen, den sogenannten Proteasen im Gehirn,\nabgebaut.<\/p>\n\n\n\n<p>Erkrankte Prionen k\u00f6nnen ihren\nWeg ins Gehirn finden, wo sie sich selbst replizieren, indem sie gesunde\nPrionen in kranke umwandeln.<\/p>\n\n\n\n<p>Diese neuen Proteine \u200b\u200bsind\nresistent gegen Protease, die zum Abbau von Proteinen im Gehirn verwendet wird.\nWenn dies passiert, beginnen wir im Gehirn \u201egebrochene\u201c Proteine \u200b\u200bzu\nentwickeln, die wir nicht loswerden k\u00f6nnen. Diese Proteine \u200b\u200bdr\u00e4ngen Bereiche\ndes Gehirns und da sie nichts zu bieten haben, beginnt das Gehirn mit der Zeit\nzu zerfallen. <\/p>\n\n\n\n<p>Diese neuen Proteine sind\nproteaseresistent und k\u00f6nnen daher nicht im Gehirn abgebaut werden. Wenn dies\ngeschieht, beginnen wir, &#8222;gebrochene&#8220; Proteine im Gehirn zu\nentwickeln, die wir nicht loswerden k\u00f6nnen. Diese Proteine bedr\u00e4ngen Bereiche\ndes Gehirns und da sie nichts zu bieten haben, beginnt das Gehirn mit der Zeit\nzu verfallen.<\/p>\n\n\n\n<p>Es kann viele Jahre dauern, bis\nSymptome auftreten. <\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img width=\"800\" height=\"524\" src=\"http:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-2.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-3387\" srcset=\"https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-2.jpg 800w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-2-300x197.jpg 300w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-2-768x503.jpg 768w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-2-180x118.jpg 180w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-2-54x35.jpg 54w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-2-330x216.jpg 330w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-2-168x110.jpg 168w\" sizes=\"(max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h2>Wie Funktioniert die Prion-Krankheit?<\/h2>\n\n\n\n<p>Erste Forschungen zur\nPrionenerkrankung ergaben, dass den verantwortlichen Infektionserregern ein\nNukleins\u00e4uregenom fehlte &#8211; alle bisher bekannten Infektionserreger,\neinschlie\u00dflich Bakterien und Viren, benutzten Nukleins\u00e4uren, um sich zu\nvermehren. Da Prionen diese nicht haben, war nicht klar, wie sie sich im Gehirn\nvermehren konnten.<\/p>\n\n\n\n<p>Erst sp\u00e4ter entdeckten die\nForscher, dass Prionenerkrankungen durch deformierte Proteine verursacht\nwurden, die sich an andere Proteine binden und diese ebenfalls in ihrer Form\nver\u00e4ndern. Prionen l\u00f6sen eine Kettenreaktion aus, bei der gesunde Proteine in\nungesunde Proteine umgewandelt werden, die sich allm\u00e4hlich im Gehirn ausbreiten\nund schlie\u00dflich zu umfangreichen, irreversiblen Sch\u00e4den f\u00fchren.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Aber woher kommen Prionenkrankheiten?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Vor den 1950er Jahren hatten\nwir keine Ahnung, was neurodegenerative Erkrankungen wie die\nCreutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD oder &#8222;Rinderwahn&#8220;) verursacht hat.<\/p>\n\n\n\n<p>Die Vorf\u00e4lle waren zuf\u00e4llig und\ndas Fortschreiten der Erkrankung war mysteri\u00f6s &#8211; und f\u00fchrte die Forscher bei\njedem Versuch, die Krankheit zu verstehen, in Sackgassen.<\/p>\n\n\n\n<p>Irgendwann in den 1950er Jahren\n\u00e4nderte sich alles. Forscher identifizierten eine Krankheit unter dem\nFore-Stamm in Papua-Neuguinea mit Symptomen, die der CJD sehr \u00e4hnlich sind. Es\nwurde festgestellt, dass die Krankheit w\u00e4hrend eines Begr\u00e4bnisrituals\n\u00fcbertragen wurde, das vom Stamm praktiziert wurde und Kannibalismus des Gehirns\nverstorbener Stammesmitglieder beinhaltet. Forscher stellten fest, dass einige\nder verstorbenen Stammesmitglieder erhebliche Hirnsch\u00e4den (Enzephalopathie)\nhatten. Extrakte aus Hirnproben wurden in Affen injiziert &#8211; was zu sehr\n\u00e4hnlichen Symptomen f\u00fchrte. Zu diesem Zeitpunkt wurde die Prionenkrankheit\nentdeckt, die sich durch die Einnahme von infizierter Hirnsubstanz ausbreitete.<\/p>\n\n\n\n<p>Andere, komplexere\nInteraktionen k\u00f6nnen ebenfalls beteiligt sein, wie z.B. die Co-Infektion mit\neinem Virus, das symbiotisch mit dem Protein interagiert (die sogenannte\nVirino-Hypothese), aber diese Theorie hat Widerspr\u00fcche und erfordert mehr\nForschung.<\/p>\n\n\n\n<p>Die Ursache und das\nFortschreiten der Prionenkrankheit werden in der medizinischen Fachwelt immer\nnoch heftig diskutiert, aber sie hat sich in den letzten f\u00fcnf Jahrzehnten\nrasant entwickelt.<\/p>\n\n\n\n<p>Es wird heute angenommen, dass\ndie Prionenkrankheit durch zuf\u00e4llige Mutationen entsteht, die genetisch\nweitergegeben werden k\u00f6nnen oder auch nicht. Wenn Prionen aus dem Gehirn in ein\nanderes Mitglied der gleichen Spezies gelangen, k\u00f6nnen sie infekti\u00f6s werden und\nsich im Gehirn derjenigen ausbreiten, die mit dem Protein infiziert sind.<\/p>\n\n\n\n<h2>Die Auswirkungen einer Prioneninfektion<\/h2>\n\n\n\n<p>Die Prionenkrankheit beginnt in\nder Regel nach dem Verzehr von Lebensmitteln, die mit dem deformierten Protein\nverunreinigt sind. Im Blutkreislauf stellt das Prion keine gro\u00dfe Gefahr f\u00fcr den\nK\u00f6rper dar und in den meisten F\u00e4llen kann der K\u00f6rper sie sicher loswerden.<\/p>\n\n\n\n<p>In einigen F\u00e4llen landen diese\nPrionen jedoch an Orten wie der Milz, den peripheren Neuronen oder dem Gehirn,\nwo sie ernsthafte langfristige Probleme verursachen k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img width=\"1000\" height=\"750\" src=\"http:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-3.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-3388\" srcset=\"https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-3.jpg 1000w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-3-300x225.jpg 300w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-3-768x576.jpg 768w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-3-180x135.jpg 180w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-3-54x41.jpg 54w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-3-330x248.jpg 330w, https:\/\/dailycbd.com\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2019\/07\/cbdworld-prion-disease-3-147x110.jpg 147w\" sizes=\"(max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Letztendlichdie missgebildeten\nt\u00f6tenProteine \u200b\u200bsich selbst und breiten sich durch das Gehirn aus. Sie t\u00f6ten\ndie Neuronen und hinterlassen gro\u00dfe L\u00f6cher im Gehirn, wodurch sie wie ein\nSchwamm aussehen. Der wissenschaftliche Name daf\u00fcr ist <em>spongiforme Enzephalopathie.<\/em> Aus diesem Grund gelten die meisten\nPrionen als transmissible <strong><em>spongiforme<\/em><\/strong> Enzephalopathien (TSE).<\/p>\n\n\n\n<p>Schlie\u00dflich, da sich die\ndeformierten Proteine selbst replizieren und sich im Gehirn ausbreiten, t\u00f6ten\nsie die Neuronen, hinterlassen gro\u00dfe L\u00f6cher im Gehirn und lassen es wie einen\nSchwamm aussehen. Der wissenschaftliche Name daf\u00fcr ist spongiforme Enzephalopathie.\nAus diesem Grund gelten die meisten Prionen als transmissible <strong><em>spongiforme<\/em><\/strong>\nEnzephalopathien (TSEs).<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Es gibt noch einige andere neurologische Erkrankungen, die durch\ndeformierte Proteine im Gehirn verursacht werden:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul><li>Alzheimer-Krankheit<\/li><li>Parkinson-Krankheit<\/li><li>Huntington-Krankheit<\/li><li>Spinozerebell\u00e4re Ataxien<\/li><li>Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)<\/li><li>Diffuse Lewy-K\u00f6rperdemenz<\/li><li>Frontotemporale Demenzkrankheiten<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Interessanterweise hat sich\ngezeigt, dass CBD das Fortschreiten mehrerer dieser neurologischen Erkrankungen\nverlangsamt.<\/p>\n\n\n\n<p>Falsch gefaltete Proteine im\nGehirn sind auf lange Sicht verheerend, was zu allm\u00e4hlichen neurologischen\nDefiziten, Verlust der Muskelkontrolle und Tod f\u00fchrt.<\/p>\n\n\n\n<h4>Nebenwirkungen von PrionKrankheit<\/h4>\n\n\n\n<ul><li>Erm\u00fcdung<\/li><li>Schwierigkeiten beim Sprechen<\/li><li>Gehbehinderung und Gangwechsel<\/li><li>Verwirrung<\/li><li>Halluzinationen<\/li><li>Schlaflosigkeit<\/li><li>Muskelzittern<\/li><li>Muskelsteifigkeit<\/li><li>Sich schnell entwickelnde Demenz<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h3>Liste der Bekannten Menschlichen\nPrionenkrankheiten<\/h3>\n\n\n\n<ul><li>CJD (Rinderwahnsinn)<\/li><li>Gerstmann-Straussler-Scheinker-Syndrom<\/li><li>Variante CJD<\/li><li>Variable proteaseempfindliche\nPrionopathie (VPSPr; sporadisch)<\/li><li>T\u00f6dliche Schlaflosigkeit (FI)<\/li><li>Kuru<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2>Gibt es Eine Heilung f\u00fcr die PrionKrankheit?<\/h2>\n\n\n\n<p>Prionenerkrankungen sind eine\nkontraktile, <strong>unheilbare <\/strong>und degenerative\nErkrankung. Wir haben Medikamente zur Behandlung der Symptome, aber derzeit\nnichts, was die Krankheit heilen k\u00f6nnte.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Allerdings sind einige Anti-Prionika in der Entwicklung [<\/strong><a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/16816391\"><strong>6<\/strong><\/a><strong>]:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ol><li><strong>Pentosanpolysulfat &#8211; <\/strong>das wird noch\n     untersucht, aber es gibt bereits Anzeichen von Einschr\u00e4nkungen beim\n     Menschen.<\/li><li><a href=\"http:\/\/www.prionalliance.org\/2013\/05\/07\/no-effective-therapy-yet-but-lots-to-be-optimistic-about\/\"><strong>Anle138b<\/strong><\/a><strong> &#8211; <\/strong>obwohl es noch in der\n     Erforschung ihrer Auswirkungen auf die Prionenkrankheit beim Menschen\n     steckt, zeigt es bisher vielversprechende Ergebnisse.<\/li><li><strong>Astemizol &#8211; <\/strong>einige Forschungen haben\n     gezeigt, dass diese Verbindung die Menge an Prionprotein, die von den\n     Zellen produziert wird, reduzieren kann, wodurch das Fortschreiten der\n     Krankheit verlangsamt wird [<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/23576755\">4<\/a>].<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p>CBD kann das Fortschreiten der\nKrankheit verlangsamen und die Lebenserwartung der Betroffenen um etwa 6%\nerh\u00f6hen [3].<\/p>\n\n\n\n<h2>Was die Forschung Sagt und Wie es\nWeitergeht<\/h2>\n\n\n\n<p>Leider gibt es nicht viel\nForschung \u00fcber die Rolle von CBD oder anderen Cannabinoiden bei\nPrionenerkrankungen. Die einzige Studie, die wir derzeit haben, ist eine\nTierstudie mit infizierten M\u00e4usen. Das Ergebnis der Studie zeigte eine 6%ige\nErh\u00f6hung der Lebensdauer bei M\u00e4usen bei hohen CBD-Dosen, beginnend unmittelbar\nnach der Injektion mit dem Prion [3].<\/p>\n\n\n\n<p>Die positiven Auswirkungen von\nCBD auf andere neurologische Erkrankungen, wie Alzheimer, Huntington und Parkinson,\ndie durch falsch gefaltete Proteine verursacht werden, deuten ebenfalls auf\neinen potenziellen Nutzen dieses wichtigen Phytocannabinoids f\u00fcr\nPrionenerkrankungen hin.<\/p>\n\n\n\n<p>Die j\u00fcngsten Fortschritte haben\nes uns erm\u00f6glicht, das Gen zu klonen, das f\u00fcr die Herstellung von Prionen in\nM\u00e4usen verantwortlich ist &#8211; und uns damit die notwendigen Werkzeuge an die Hand\ngibt, um die Krankheit genauer zu untersuchen. Hoffentlich wird es in K\u00fcrze\nweitere Forschungen \u00fcber die Verwendung von CBD bei Prionenkrankheiten geben.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>CBD ist Auch N\u00fctzlich f\u00fcr die\nBehandlung Vieler der Nebenwirkungen von Prionenkrankheiten, Einschlie\u00dflich:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul><li>Schlaflosigkeit<\/li><li>Angst<\/li><li>Muskelsteifheit<\/li><li>Muskeltremor<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2>Fazit: Verwendung von CBD f\u00fcr die\nPrionKrankheit<\/h2>\n\n\n\n<p>Leider bleibt die\nPrionenkrankheit ein R\u00e4tsel und es gibt nur begrenzte Forschungen \u00fcber\neffektive Behandlungsm\u00f6glichkeiten f\u00fcr die Krankheit. Bislang gibt es nur eine\nStudie, die die potenzielle Rolle von CBD im Krankheitsverlauf aufzeigt.<\/p>\n\n\n\n<p>CBD kann jedoch das\nFortschreiten anderer nicht-prionaler fehlerhafter Proteine wie bei Alzheimer\n[9], Parkinson [10] und Huntington [11] verlangsamen.<\/p>\n\n\n\n<p>Die Vorteile der CBD ergeben\nsich aus ihrer sch\u00fctzenden Rolle f\u00fcr die Neuronen, der Senkung der\nNeuroinflammation und der oxidativen Sch\u00e4den &#8211; zwei Hauptursachen der\nZerst\u00f6rung durch Prionenerkrankungen.<\/p>\n\n\n\n<h2>Referenzen<\/h2>\n\n\n\n<ol><li>Mart\u00edn-Moreno, A. M., Reigada,\n     D., Ram\u00edrez, B. G., Mechoulam, R., Innamorato, N., Cuadrado, A., &amp; de\n     Ceballos, M. L. (2011). Cannabidiol and other cannabinoids reduce\n     microglial activation in vitro and in vivo: relevance to Alzheimers\u2032\n     disease. Molecular pharmacology, mol-111.<\/li><li>Garc\u00eda-Arencibia, M.,\n     Gonz\u00e1lez, S., de Lago, E., Ramos, J. A., Mechoulam, R., &amp; Fern\u00e1ndez-Ruiz,\n     J. (2007). Evaluation of the neuroprotective effect of cannabinoids in a\n     rat model of Parkinson&#8217;s disease: importance of antioxidant and\n     cannabinoid receptor-independent properties. Brain research, 1134,\n     162-170.<\/li><li>Dirikoc, S., Priola, S. A.,\n     Marella, M., Zs\u00fcrger, N., &amp; Chabry, J. (2007). Nonpsychoactive\n     cannabidiol prevents prion accumulation and protects neurons against prion\n     toxicity. Journal of Neuroscience, 27(36), 9537-9544.<\/li><li>Karapetyan, Y. E., Sferrazza,\n     G. F., Zhou, M., Ottenberg, G., Spicer, T., Chase, P., &#8230; &amp; Lasm\u00e9zas,\n     C. I. (2013). Unique drug screening approach for prion diseases identifies\n     tacrolimus and astemizole as antiprion agents. Proceedings of the National\n     Academy of Sciences, 201303510.<\/li><li>White, A. R., Enever, P.,\n     Tayebi, M., Mushens, R., Linehan, J., Brandner, S., &#8230; &amp; Hawke, S.\n     (2003). Monoclonal antibodies inhibit prion replication and delay the\n     development of prion disease. Nature, 422(6927), 80.<\/li><li>Trevitt, C. R., &amp;\n     Collinge, J. (2006). A systematic review of prion therapeutics in\n     experimental models. Brain, 129(9), 2241-2265.<\/li><li>Sailer, A., B\u00fceler, H.,\n     Fischer, M., Aguzzi, A., &amp; Weissmann, C. (1994). No propagation of\n     prions in mice devoid of PrP. Cell, 77(7), 967-968.<\/li><li>Langford, R. M., Mares, J.,\n     Novotna, A., Vachova, M., Novakova, I., Notcutt, W., &amp; Ratcliffe, S.\n     (2013). A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group\n     study of THC\/CBD oromucosal spray in combination with the existing\n     treatment regimen, in the relief of central neuropathic pain in patients\n     with multiple sclerosis. Journal of neurology, 260(4), 984-997.<\/li><li>Esposito, G., Scuderi, C.,\n     Valenza, M., Togna, G. I., Latina, V., De Filippis, D., &#8230; &amp; Steardo,\n     L. (2011). Cannabidiol reduces A\u03b2-induced neuroinflammation and promotes\n     hippocampal neurogenesis through PPAR\u03b3 involvement. PloS one, 6(12),\n     e28668.<\/li><li>Chagas, M. H. N., Zuardi, A.\n     W., Tumas, V., Pena-Pereira, M. A., Sobreira, E. T., Bergamaschi, M. M.,\n     &#8230; &amp; Crippa, J. A. S. (2014). Effects of cannabidiol in the treatment\n     of patients with Parkinson\u2019s disease: an exploratory double-blind trial.\n     Journal of Psychopharmacology, 28(11), 1088-1098.<\/li><li>Sagredo, O., Pazos, M. R.,\n     Satta, V., Ramos, J. A., Pertwee, R. G., &amp; Fern\u00e1ndez\u2010Ruiz, J. (2011).\n     Neuroprotective effects of phytocannabinoid\u2010based medicines in\n     experimental models of Huntington&#8217;s disease. Journal of neuroscience\n     research, 89(9), 1509-1518.<\/li><li>Carter, G. T., Abood, M. E.,\n     Aggarwal, S. K., &amp; Weiss, M. D. (2010). Cannabis and amyotrophic\n     lateral sclerosis: hypothetical and practical applications, and a call for\n     clinical trials. American Journal of Hospice and Palliative Medicine\u00ae,\n     27(5), 347-356.<\/li><\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Prion-Krankheit ist eine chronische neurodegenerative Erkrankung. 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